Network
POTENSIBISNIS – Pemerintah Indonesia berupaya dalam penanggulangan pandemi virus Covid-19.
Satu di antara upayanya dengan didatangkannya vaksin Sinovac dan rencananya akan dilakukan penyuntikan kepada masyarakat.
Tetapi masih ada kendala tentang aman atau tidak vaskin Sinovac maka dari itu pemerintah terus melakukan pengujian.
Baca Juga: Attack On Titan Edpisode 5 Singeki No Kyojin Bisa Streaming Gratis
Namun, akhirnya Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah resmi mengeluarkan izin penggunaan darurat (emergency use authorization/EUA) untuk vaksin Covid-19 buatan Sinovac pada Senin 11 Januari 2021.
“Vaksin CoronaVac memenuhi persyaratan mendapatkan EUA,” kata Kepala BPOM Penny K Lukito sebagaimana dikutip PotensiBisnis.com dari ANTARA.
Kepala BPOM Penny K. Lukito menjelaskan mengenai EUA diberikan setelah pihaknya melakukan kajian terhadap uji klinis fase III vaksin Covid-19 Sinovac yang dilakukan di Bandung.
Baca Juga: Evaluasi PPKM, Mendagri Siapkan Kemungkinan WFH 100 Persen
Berdasarkan hasil uji klinis ini menunjukan bahwa tingkat kemanjuran atau afeksi mencapai 65,3 persen.
Penny menjelaskan, bahwa data yang digunakan dalam mendukung terbit izin darurat ini adalah data keamanan subjek uji klinis.
Sudah diamati sebanyak dua kali penyuntikan, terbukti data imunogenisitas atau kemampuan vaksin membentuk antibodi dan data efikasi vaksin.
Baca Juga: Lagu Viral di Tiktok I Wanna Tuin Our Friendship - Studi Killers, Ini Liriknya
"Badan POM memberikan persetujuan penggunaan dalam kondisi emergency, emergency use authorization untuk vaksin Covid-19 yang pertama kali kepada vaksin coronavac produksi Sinovac yang bekerjasama dengan PT Biofarma," ungkap Penny saat konferensi pers sebagaimana dikutip PotensiBisnis.com dari PMJNews.
Disamping hal itu, wakil ketua DPR RI Azis Syamsudin mengapresiasi langkah cepat yang diambil oleh BPOM dan MUI dalam mengeluarkan izin darurat penggunaan vaksin Covid-19 Sinovac serta sertifikasi halal.
Baca Juga: Jadwal Acara TV Hari Ini di NET TV, RCTI, Trans TV hingga ANTV
“Kami apresiasi langkah cepat dan jujur dari BPOM dan MUI dalam mengeluarkan izin darurat penggunaan vaksin Sinovac. Dengan efisiensi 65,3 persen sudah sesuai dengan persyaratan WHO, sehingga lodis untuk memulai vaksinasi sesuai dengan tahapan-tahapan direncanakan,” kata Azis.
Azis menilai tidak mudah mempersiapkan izin untuk hal krusial seperti vaksin Covid-19.
Sehingga membutuhkan apresiasi kinerja BPOM yang sudah bekerja dalam waktu singkat dengan seksama.
Pemberian izin darurat terhadap vaksin Sinovas tersebut sudah memenuhi standar Badan Kesehatan Dunia (WHO) untuk bisa mendapatkan izin EUA dengan tingkat efikasi minimal 50 persen.
Pemberian EUA oleh BPOM itu juga dipertimbangakan hasil rapat bersama dengan lintas sektor seperti ITAGI, Komite Nasional Penilai Obat, ahli epidemi dan unsur lainnya
Namun, DPR akan terus mengawasi proses vaksinasi agar dapat terlaksana sesuai aturan dan bermanfaat bagi masyarakat.***
